Microarrays proporciona un escenario versátil para la utilización de la información del genoma humano y otros genomas en beneficio de la salud humana, potencialmente ganando una gran cantidad de conocimiento no tiene precio. Esta nueva tecnología permite a los investigadores interactuar miles de genes simultáneamente utilizando un único chip. El proceso utiliza ARNm, que especifica los genes que se expresan, es decir a transcripción inversa en ADNc. Este ADNc entonces hibrida con el complemento de cDNA se encuentra en un portaobjetos de vidrio.Las técnicas más antiguas limitado el investigador, ya que sólo podría poner a prueba un gen por cada experimento. Esto frenó la comprensión de la función de los genes y genomas enteros, por lo que es muy difícil de conseguir información en el campo de la biología molecular. Microarrays son muy nuevo y complejo para correr, y no se entienden completamente. Una gran cantidad de investigación aún se debe completar para comprender los datos que se encuentran utilizando microarrays, sin embargo, las posibilidades podría ser interminable. Los investigadores podrían descubrir rápidamente nuevas vías de enfermedades, descubrir dianas terapéuticas y determinar tratamientos específicos para cada paciente.
El análisis de microarrays de ADN mostraron que CHOP es inducida por IL-1β más IFN-γ, una combinación que aumenta la producción de NO, en rata primaria β-células. NO inducida por la apoptosis a través de la vía de la tensión ER no es una observación especifica en β-celulas, pero se ha demostrado que se producen en deficientes en p53 MG5 células micrigliales, macrofagos peritoneales y células primarias primarias.
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